5 दुर्लभ बीमारियां जो आपने कभी नहीं सुनी होंगी

दुर्लभ बीमारियाँ वे हैं जो बहुत कम लोगों को प्रभावित करते हैं प्रत्येक 2 हजार के अनुपात में दुनिया की आबादी के संबंध में।

नीचे वर्णित रोग हर 100 हजार लोगों में से 1 के अनुपात में कम बार दिखाई देंगे। वर्तमान में 5 हजार से 8 हजार दुर्लभ बीमारियां हैं, जो मैं6% और 8% के बीच कुल में जनसंख्या का।

हचिन्सन-गिलफोर्ड की प्रोजेरिया : यह एक सिंड्रोम है जिसकी विशेषता है a समय से पहले बुढ़ापा (तेज) जन्म से। विशेषताओं में खालित्य, पतली त्वचा (पतली त्वचा), चमड़े के नीचे की वसा की अनुपस्थिति, संयुक्त कठोरता और अस्थिमृदुता शामिल हैं। इस सिंड्रोम के दौरान, बुद्धि कभी भी प्रभावित नहीं होती है। धमनीकाठिन्य या मस्तिष्क संबंधी रोगों के कारण समय से पहले मौत पर विचार करके जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है।

मारफान सिंड्रोम: संयोजी ऊतक के वंशानुगत उत्पत्ति का रोग, जो मुख्य रूप से कंकाल, फेफड़े, आंख, हृदय और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है। यह एक होने की विशेषता है ऊपर-औसत आकार , अवधि जो ऊंचाई और हड्डी की विकृतियों से अधिक होती है जिसमें अरोचोडेक्टीली शामिल हैं (बिल्कुल लंबी और पतली उंगलियां), पेक्टस कैरिनाटम (चेस्ट आउट) या पेक्टस की खुदाई (स्टर्नम विस्थापित अंदर की ओर)। यह जोड़ों, घुटनों और की हाइपरेक्सेंसिबिलिटी के साथ है पैर वापस मुड़े , सपाट पैर, काइफोसोलिओसिस (काइफोसिस का संयोजन, रीढ़ और स्कोलियोसिस के असामान्य वक्रता पूर्ववर्ती, असामान्य वक्रता बाद में) और चमड़े के नीचे वसा निशान। यह तीव्र मायोपिया के साथ हो सकता है और आमतौर पर धमनियों और हृदय को प्रभावित करता है।

दर्द के लिए जन्मजात असंवेदनशीलता: एल दर्द के लिए एक जन्मजात असंवेदनशीलता जिसे सीआईपी के रूप में जाना जाता है, में एक आनुवंशिक विकार है, जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है, जो रक्तचाप, हृदय गति, पसीना, तंत्रिका संवेदी प्रणाली और क्षमता को नियंत्रित करता है। दर्द और तापमान महसूस करना। जो इससे पीड़ित हैं वे व्याख्या करते हैं अप्राकृतिक तरीके से दर्दनाक उत्तेजना । वे चोटों, फ्रैक्चर, अव्यवस्था, जलन जैसे पीड़ित चोटों के जोखिम को चलाते हैं, उनकी दीर्घायु को खतरे में डालते हैं। उन्हें कम उम्र में देखरेख में होना चाहिए ताकि वे अनजाने में आत्म-चोट न करें।

वीडियो दवा: क्या आपने कभी देखी हैं ऐसी अजीबोगरीब बीमारियां (अप्रैल 2024).