ड्रग प्रोजेरिया का इलाज कर सकता है

• अप्रैल 19, 2024

progeria , एक बीमारी का कारण बनता है उम्र बढ़ने बच्चों में त्वरित, यह एक के साथ इलाज किया जा सकता है दवा (acetilcisteía-एन ) जो प्रतिकूल प्रभावों के बिना आपकी जीवन प्रत्याशा को लम्बा कर सकता है।

बच्चों के साथ progeria उनकी औसत जीवन प्रत्याशा 13 वर्ष है। उनके सेल उनके पास महत्वपूर्ण दोष हैं जिन्हें शोधकर्ताओं ने दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया है: क्षति डीएनए और के रूप में शारीरिक असामान्यताएं सेल .

के पोर्टल में प्रकाशित जानकारी के अनुसार बीबीसी वर्ल्ड , ये मरीज सामान्य से आठ गुना तेज गति से उम्र के होते हैं, हृदय की समस्याओं से पीड़ित होते हैं, और वयस्क उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में उनके अंगों का पतन होता है।

के वैज्ञानिक डरहम विश्वविद्यालय , इंग्लैंड, पुष्टि करते हैं कि वे कुछ प्रभावों को उलटने में कामयाब रहे जो इस विकृति का कारण उन लोगों के जीवों में हैं जो इसे पीड़ित करते हैं रोग .

में प्रकाशित शोध मानव आणविक आनुवंशिकीबताते हैं कि द progeria से क्षति के कारण होता है डीएनए अत्यधिक प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन रासायनिक एजेंटों के कारण होता है, जिसे प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां (ERO) कहा जाता है।

शिक्षक क्रिस्टोफर हचिंसन , जिन्होंने अध्ययन का नेतृत्व किया, बताते हैं कि सेल आकार की समस्याओं को ठीक करने के लिए दवाओं के साथ परीक्षण सफल साबित हो रहे हैं।

की टीम डरहम विश्वविद्यालय पाया गया कि ईआरओ के कारण होने वाले नुकसान का स्तर पांच से 10 गुना बड़ा है सेल रोगियों के साथ उम्र बढ़ने त्वरित।

प्रयोगशाला में कोशिकाओं के साथ अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने उपयोग किया n एसिटाइलसिस्टीन , जो पहले से ही क्षति को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है जिगर रोगियों में जो पेरासिटामोल की अधिकता का सामना करना पड़ा है।

दवा ने ईआरओ को अवशोषित कर लिया, और नुकसान डीएनए कोशिकाओं में यह "लगभग सामान्य स्तर" पर लौट आया, वैज्ञानिक बताते हैं; हालाँकि, यह अभी भी ज्ञात नहीं है कि प्रोजेरिया वाले बच्चों में दवा का प्रभाव क्या होगा, या यह अन्य दवाओं के साथ कैसे काम करेगा।

हचिन्सन ने कहा, "मुझे यह कहना चाहिए कि यह पहेली में एक और टुकड़ा है जो अंततः हमारे लिए उपचार उत्पन्न करेगा।"

क्योंकि यह बीमारी अत्यंत दुर्लभ है, इसलिए दवा का नैदानिक ​​परीक्षण करना संभव नहीं है, क्योंकि ए प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन केवल 78 बच्चों की रिपोर्ट करता है जिनके पास जाना जाता है रोग दुनिया में

फाउंडेशन के चिकित्सा निदेशक डॉ। लेस्ली गॉर्डन कहते हैं, "प्रोफेसर हचिन्सन के अध्ययन ने न केवल प्रोजेरिया के बुनियादी सेलुलर दोषों की पुष्टि की है, बल्कि उन दोषों को सुधारने के संभावित तरीकों की भी पहचान की है।"

शोधकर्ताओं का संकेत है कि इस खोज का बहुत महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है कि किस तरह इसकी प्रक्रिया को कम किया जा सकता है उम्र बढ़ने मानव, इसके अतिरिक्त यह नए के विकास को जन्म दे सकता है उपचार के हानिकारक प्रभावों से निपटने के लिए बुढ़ापा .

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वीडियो दवा: बोस्टन बच्चों के अस्पताल में progeria चिकित्सीय परीक्षण (अप्रैल 2024).