वे सामान्य माइग्रेन के आनुवांशिक प्रमाण की खोज करते हैं

• अप्रैल 16, 2024

आनुवंशिकीविदों और सिरदर्द में विशेषज्ञता रखने वाले शोधकर्ताओं के एक अंतरराष्ट्रीय संघ ने एक खोज की है आनुवंशिक रूप लोगों की विशेषता सामान्य रूप से पीड़ित होने की संभावना है माइग्रेन । अध्ययन, जिसके बारे में पत्रिका में एक लेख प्रकाशित किया गया है प्रकृति जेनेटिक्सEUROHEAD परियोजना (माइग्रेन और न्यूरोबायोलॉजिकल मार्गों के जीन) से धन प्राप्त किया, छठे फ्रेमवर्क कार्यक्रम (FP6) के माध्यम से 3.2 मिलियन यूरो के साथ वित्तपोषित।

सात प्रकार के माइग्रेन हैं, जिनमें से सभी बेहद दर्दनाक हैं। माइग्रेन के हमले के दौरान रोगी प्रकाश, ध्वनि के प्रति संवेदनशील होते हैं और अक्सर मतली, उल्टी या दृष्टि के अस्थायी नुकसान का अनुभव करते हैं। यह स्थिति कई कारणों से जुड़ी है, जिसमें शामिल हैं तनाव और नींद की कमी । हार्मोनल परिवर्तन भी हमलों का कारण बन सकते हैं, महिलाओं में पुरुषों की तुलना में घटना अधिक होती है। विशेष रूप से, यह अनुमान है कि यूरोप में 8% पुरुष और 17% महिलाएं नियमित रूप से माइग्रेन से पीड़ित हैं।

वैज्ञानिक समुदाय ने कुछ साल पहले सीखा था कि किसी व्यक्ति की संवेदनशीलता आनुवंशिक कारकों पर काफी हद तक निर्भर करती है। हाल ही में, कई आनुवंशिक परिवर्तन माइग्रेन के दुर्लभ और चरम रूपों का कारण बनता है, लेकिन आनुवांशिक कारक कि आम माइग्रेन के तहत अब तक ज्ञात नहीं थे।

अनुसंधान प्रक्रिया

संदर्भित अनुसंधान में, का एक अध्ययन पैन-जीनोमिक एसोसिएशन पूरे यूरोप के 40 अनुसंधान केंद्रों के वैज्ञानिकों ने 50 हजार से अधिक लोगों के आनुवंशिक डेटा का अध्ययन करने के लिए एक टीम के रूप में काम किया। पहले चरण में उन्होंने 10,747 नियंत्रण वाले जर्मनी, नीदरलैंड और फिनलैंड के 2,731 माइग्रेन रोगियों के जीनोम की तुलना की। परिणामों की पुष्टि करने के लिए, उन्होंने 40,062 नियंत्रण वाले 3,202 रोगियों के जीनोम की तुलना की। टीम ने पता लगाया कि किस प्रकार के रोगी हैं डीएनए (विशिष्ट डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) गुणसूत्र 8 (PGCP और MTDH / AEG-1 जीन के बीच) पर स्थित होने से माइग्रेन से पीड़ित होने की अधिक संभावना थी।

"यह पहली बार है जब हम जीनोम का अध्ययन करने में कामयाब रहे हैं कई हजार लोग और सामान्य माइग्रेन को स्पष्ट करने वाले आनुवांशिक सुराग खोजने के लिए, "इंटरनेशनल जेनेटिक्स कंसोर्टियम फॉर हेडेक (IHGC) के निदेशक डॉ। आरनो पालोटी ने कहा। वेलकम ट्रस्ट सेंगर इंस्टीट्यूट (यूनाइटेड किंगडम)।

शोधकर्ताओं ने संकेत दिया कि आनुवंशिक रूपांतर एक न्यूरोट्रांसमीटर नामक नियमन में एक बुनियादी भूमिका निभाता है ग्लूटामेट । विशेष रूप से, यह MTDH / AEG-1 की गतिविधि को बदलने में सक्षम है, जो बदले में EA52 जीन की गतिविधि को नियंत्रित करता है। प्रोटीन ईएएटी 2, जो आमतौर पर ग्लूटामेट को खत्म करने के लिए जिम्मेदार है अन्तर्ग्रथन मस्तिष्क, पहले से ही अन्य न्यूरोलॉजिकल रोगों से जुड़ा हुआ है जैसे कि मिरगी और एक प्रकार का पागलपन .

लेखक की राय

लेखक समझते हैं कि वैरिएंट (जिसे rs1835740 कहा जाता है) और माइग्रेन के बीच का संबंध खराब नियमन पर आधारित है ग्लूटामेट सेरेब्रल सिनैप्स में इस रासायनिक पदार्थ के संचय का कारण हो सकता है, जिससे रोगी कारकों के प्रति तेजी से संवेदनशील हो सकता है। सिरदर्द । उनका सुझाव है कि ग्लूटामेट के संचय को रोकने के लिए एक संभावित चिकित्सीय तरीका होगा।

"हालांकि हम जानते हैं कि EAAT2 जीन एक निभाता है महत्वपूर्ण कार्य कई मानव न्यूरोलॉजिकल प्रक्रियाओं में, और शायद माइग्रेन के विकास में, अब तक कोई संबंध स्थापित नहीं किया गया है, जो बताता है कि मस्तिष्क में ग्लूटामेट का संचय सामान्य माइग्रेन को प्रभावित कर सकता है, "प्रोफेसर यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर क्रिश्चियन कुबिक उल्म (जर्मनी) इस शोध के अहसास का रास्ता साफ हो गया है नई पढ़ाई वे बीमारी के जीव विज्ञान की गहराई से इलाज करते हैं और किस तरह से यह ठोस परिवर्तन इसके प्रभाव को बढ़ा सकते हैं।

"इस तरह के अध्ययन केवल बड़े पैमाने पर अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के लिए संभव हैं जो इस आनुवंशिक संस्करण का पता लगाने के लिए पर्याप्त क्षमता और संसाधनों के साथ डेटा का एक बहुतायत इकट्ठा करते हैं। खोज समझने के नए तरीके खोलता है मानव रोग आम, ”डॉ। पालोटी ने कहा।

लेखकों ने चेतावनी दी है कि इस प्रकार के अध्ययन को गहरा करना आवश्यक है डीएनए और जीन पर इसका प्रभाव जो माइग्रेन के हमलों से गुजरने वाले तंत्र को जानने के लिए इसे घेरे हुए है। "यह संस्करण केवल एक छोटे से अंश के लिए स्पष्ट करता है आनुवंशिक भिन्नता माइग्रेन में देखा जाने वाला कुल, "अध्ययन का निष्कर्ष है। उम्मीद है कि भविष्य के पैंगोनोमिक एसोसिएशन के अध्ययन से इस भिन्नता को काफी हद तक स्पष्ट किया जाएगा।

इन जांचों को व्यापक आबादी के नमूनों का भी अध्ययन करना चाहिए, क्योंकि प्रस्तुत अध्ययन उन लोगों के डेटा पर आधारित था जिन्होंने भाग लिया था सिर दर्द में विशेष क्लीनिक । "चूंकि वे एक विशेष क्लिनिक में गए हैं, इसलिए संभावना है कि वे सामान्य माइग्रेन से पीड़ित आबादी के बीच केवल सबसे चरम मामले हैं," यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर ऑफ़ लीडेन (नीदरलैंड) के डॉ। गिसेला टेरविंड ने समझाया। "भविष्य के संघों में सामान्य आबादी में जांच की जानी चाहिए, जिसमें कम तीव्र मामले भी होंगे।"

अधिक जानकारी के लिए, यहां जाएं:

वेलकम ट्रस्ट सेंगर संस्थान: //www.sanger.ac.uk/

प्रकृति आनुवंशिकी: //www.nature.com/ng/index.html

यूरोहेड: //www.eurohead.org/

© यूरोपीय संघ: CORDIS

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