अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक संघ जहां एक उत्कृष्ट तरीके से भाग लेता है फेलिक्स रिकिलस टार्गा , UNAM के सेल्युलर फिजियोलॉजी (IFC) संस्थान में, जिन जीनोम के छोटे-छोटे अध्ययनों को गैर-कोडिंग डीएनए कहा जाता है, के वर्णित क्षेत्रों - कि "सीमा" के रूप में कार्य करने से उनके वातावरण में विभिन्न जीनों की अभिव्यक्ति को विनियमित करने में मदद मिलती है।

"बुरी तरह से नामित" में बदलावडीएनए कबाड़ "वे अक्सर मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसे रोगों से जुड़े होते हैं, जैसा कि प्रतिष्ठित पत्रिका के नवीनतम अंक में प्रकाशित लेख में दिखाया गया है प्रकृति संरचनात्मक और आणविक जीवविज्ञान.

इन क्षेत्रों में निहित जानकारी के लिए आवश्यक है संगठन और जीन की अभिव्यक्ति और वे इतने महत्वपूर्ण हैं कि वे मैक्सिकन, स्पेनिश, पुर्तगाली और अमेरिकी शोधकर्ताओं द्वारा खोजे गए पूरे विकास क्रम में स्थिर बने हुए हैं।

रिकिलस टार्गा ने समझाया कि जीन जीन से बना है और "नो जीन"; यानी इसमें लगभग 2% है डीएनए कोडिंग (30 हजार जीन) और 98% गैर-कोडिंग, जो एक पेप्टाइड उत्पाद या प्रोटीन उत्पन्न नहीं करता है, हालांकि यह नाइट्रोजनीस-बेसिन, साइटोसिन, गुआनिन, थाइमिन द्वारा भी बनता है।

उत्तरार्द्ध को "जंक डीएनए" कहा जाता था क्योंकि यह समझ में नहीं आता था कि यह कैसे काम करता है या इसे ध्यान दिया गया है जो इसके हकदार हैं। "यह पता चला है कि जीनोम के उन व्यापक क्षेत्रों के भीतर बहुत सारी जानकारी है, जैसे कि वे तत्व जो विनियमित करते हैं जीन के आगे और पीछे ”.

उनके शोध के लिए, IFC के आणविक आनुवांशिकी विभाग के प्रमुख, अपने सहयोगियों के साथ मिलकर, "लंगर" नामक प्रोटीन का उपयोग करते थे CTCF । इसका उद्देश्य यह निर्धारित करना था कि बड़े पैमाने पर अनुक्रमण प्रणाली के साथ, इसे पूरे जीनोम में, कोडिंग और गैर-कोडिंग क्षेत्रों में कैसे वितरित किया जाता है।

इसके अलावा, यह साबित हो गया कि CTCF क्रोमैटिन लूप्स (गुणसूत्रों के घटक) का "निर्माण" कर सकता है, जिसका अर्थ है कि जीन रैखिक नहीं है, लेकिन ऐसे रोसेट्स बनाते हैं जो "दृष्टिकोण" और विभिन्न तत्वों के बीच की दूरी पर बातचीत की अनुमति देते हैं। विनियामक।

यह माना जाता है कि गैर-कोडिंग डीएनए दो कारणों से विफल हो जाता है: एक सख्ती से आनुवंशिक है, क्योंकि इंटरजेनिक क्षेत्रों में भी उत्परिवर्तन होते हैं (नुकसान, गुणसूत्रों का लाभ या यहां तक ​​कि प्लिमॉर्फिज्म)।

अन्य एपिगेनेटिक दोष या क्रोमेटिन छोरों के गठन के स्तर पर होंगे, जो विशेष रूप से जीनोम के विभिन्न क्षेत्रों के बीच की दूरी पर बातचीत के बिना जिम्मेदार हैं। "इस काम के निष्कर्षों में से एक का सुझाव है कि कुछ विकृति विज्ञान में दो कारणों का एक संयोजन है," उन्होंने कहा।

वैज्ञानिक ने स्वीकार किया कि इस जांच में अभी तक प्रत्यक्ष चिकित्सा आवेदन नहीं है, और "हम इससे बहुत दूर हैं"; यह एक उच्च-स्तरीय बुनियादी शोध कार्य है, लेकिन यदि हम अधिक पुष्टि, परीक्षण और परीक्षण करते हैं, तो शायद भविष्य में इसका उपयोग हो सकता है।

हालांकि, अब बायोमेडिकल रिसर्च संस्थान के साथ मिलकर अस्पताल के साथ एक "इंटरफ़ेस" बनाने की योजना है। "हमारे पास नैदानिक ​​भाग की कमी है और हम इसे होने में रुचि रखते हैं"।