वे जीन का पता लगाते हैं जो हाइपोस्पेडिया को प्रभावित करता है

वैज्ञानिक जर्नल में प्रकाशित एक शोध में प्रकृति जेनेटिक्सकी खोज जीन की उपस्थिति को प्रभावित कर सकता है अधोमूत्रमार्गता , एक बीमारी जो 375 पुरुषों में से 1 को प्रभावित करती है, और जो इसके कारण होती है अधूरा विकास गर्भाशय में भ्रूण की। जब यह muta जीन इस स्थिति से पीड़ित होने का जोखिम काफी बढ़ जाता है। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह कुछ परिवारों में इस विकृति की उपस्थिति की व्याख्या कर सकता है। का उद्घाटन मूत्रमार्ग इस विकृति वाले बच्चों की नोक पर नहीं है लिंग , लेकिन आगे पीछे, आधार पर और अंडकोश में कुछ मामलों में। यह आमतौर पर ए के साथ हल किया जाता है सर्जरी , लेकिन कभी-कभी यह देखा गया है कि यह बच्चे बड़े होने पर शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और यौन परिणाम लाते हैं।

की अवधि के दौरान समस्या होती है गर्भावस्था , बस जब मंच पर यौन अंग वे मातृ गर्भ में विकसित होते हैं; भ्रूण का लिंग अपनी सामान्य प्रक्रिया का पालन नहीं करता है और यह स्थिति उत्पन्न होती है। दूसरी ओर, और यद्यपि यह पूरी तरह से सत्यापित नहीं किया गया है, एक कारक को प्रभावित करने की संभावना है रासायनिक गर्भ के पहले हफ्तों में किसी पदार्थ को अंतर्ग्रहण करके।

एकमात्र विश्वसनीय सुराग यह तथ्य है कि विसंगति अधिक होने की संभावना है यदि एक पुरुष रिश्तेदार ने इसे झेला है, जो कम से कम इंगित करेगा आनुवंशिक उत्पत्ति .

वैज्ञानिकों को पहले से ही एक जीन मिला था जो एक खेलता है भूमिका का निर्धारण हाइपोस्पेडिया के अधिक गंभीर रूप में। आनुवंशिक उत्परिवर्तन जो दूसरी ओर सबसे आम और कम गंभीर रूप में योगदान करते हैं, वे अधिक स्पष्ट साबित हुए हैं।

स्रोत: बीबीसी वर्ल्ड