जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म

• मई 7, 2024

प्राथमिक जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म एक शर्त है अंत: स्रावी जन्म से होता है, के पूर्ण या सापेक्ष कमी के परिणामस्वरूप थायराइड हार्मोन अंतर्गर्भाशयी चरण के दौरान या के समय जन्म .

दस्तावेज़ में "नियोनेटल स्क्रीन, हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाने और समय पर और व्यापक उपचार। तकनीकी दिशानिर्देश ", 2007 में नेशनल सेंटर फॉर जेंडर इक्विटी एंड रिप्रोडक्टिव हेल्थ और स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा संपादित, इसकी उत्पत्ति के अनुसार जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म को वर्गीकृत करें:

1. प्राथमिक जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म (एचसीपी), जिसे थायरॉयड ग्रंथि के प्राथमिक परिवर्तन द्वारा थायरॉयड हार्मोन के संश्लेषण के लिए अपर्याप्तता से अभिन्न हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी अक्ष के साथ और एचसी मामलों के बहुमत का गठन किया जाता है। 2. माध्यमिक जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म (हाइपोफिसियल स्तर पर कमी)।

3. तृतीयक हाइपोथायरायडिज्म। (एक संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से बरकरार थायरॉयड ग्रंथि के साथ, हाइपोथैलेमिक स्तर पर समस्या से टीएसएच द्वारा उत्तेजना की कमी)।

नवजात शिशु के जीवन के पहले 12 दिनों के दौरान जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म (सीएच) के मामलों का पता लगाया जाना चाहिए, ताकि निदान की पुष्टि हो और उपचार की शुरुआत जीवन के 15 दिनों से पहले हो।

रोकथाम के लिए, नवजात जांच की सिफारिश की जाती है, क्योंकि यह एक प्रभावी निवारक उपाय और सुलभ लागत है जो एचसी से प्रभावित बच्चों का पता लगाने में मदद करता है।

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