ट्रांसक्रिप दवा 3 प्रकार के कैंसर से लड़ती है

preleukemia या माइलोडायस्प्लास्टिक सिंड्रोम , को सर्वाइकल कैंसर और त्वचीय लिंफोमा इलाज के लिए इस्तेमाल किया गया है कि दवाओं के संयोजन के माध्यम से इलाज किया जा सकता है उच्च रक्तचाप और मिर्गी .

के समूह द्वारा यह विकास किया गया था अल्फोंसो डेनासस गोंजालेज , UNAM के बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट (IIBm) से, जो कई वर्षों के बाद दिखा कि संयोजन हाइड्रैलाज़ीन और मैग्नीशियम वालप्रोएट यह इन स्थितियों के खिलाफ प्रभावी है।

दवा कहा जाता है Transkrip , और इसके माध्यम से, आज रोगियों को पारंपरिक गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर उपचारों के संबंध में जीवित रहने के कुछ और महीने दिए जा सकते हैं, और मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम और त्वचीय लिम्फोमा का मुकाबला करने के लिए महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव देखे गए हैं। चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में विशेषज्ञ।

 

मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम

मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है, जिसे सामान्य शब्दों में, के रूप में भी जाना जाता है preleukemia । "जैसा कि हम जानते हैं, ल्यूकेमिया में कोशिकाओं में एक दोष होता है जो रक्त का उत्पादन करता है और इसलिए, रोगी व्युत्पन्न परिवर्तनों से पीड़ित होते हैं; यह कहना है, अस्थि मज्जा की कोशिकाएं रक्त के सामान्य घटकों का उत्पादन बंद कर देती हैं और, परिणामस्वरूप, उन्हें अक्सर जमावट, बचाव और एनीमिया के साथ समस्याएं होती हैं "।

यह ल्यूकेमिया नामक बीमारियों के समूह का हिस्सा है, और इसे दुर्लभ माना जाता है, क्योंकि इसकी व्यापकता 200 हजार मामलों से कम है। उपचार के बिना, सबसे प्रगति के लिए एक मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया उन्होंने कहा कि लगभग 12 से 24 महीनों की अवधि में, या जटिलताओं के परिणामस्वरूप मर जाते हैं।

देनास गोंजालेज़ ने कहा कि यह स्थिति घातक है और इसके उत्पन्न होने वाले आनुवंशिक या आणविक परिवर्तन अभी तक ज्ञात नहीं हैं। हालांकि, यह ज्ञात है कि तथाकथित एपिगेनेटिक परिवर्तन, जो डीएनए श्रृंखला को नुकसान पहुंचाए बिना, जीन की अभिव्यक्ति को बदलना इसके विकास और प्रगति में भाग लेते हैं।

ये संशोधन दो घटनाओं के माध्यम से होते हैं: द डीएनए मेथिलिकेशन उन्होंने कहा कि हिस्टोन्स का विखंडन, जो दमन जीन को बुझाने और कोशिकाओं के कामकाज में बदलाव करता है, उन्होंने कहा।

हाल तक तक, इस स्थिति के लिए उपचार अप्रभावी थे; हालाँकि, कुछ साल पहले दवाओं के एक जोड़े को बुलाया गया था azacytidine और decitabine रक्त के उत्पादन में सुधार और तीव्र ल्यूकेमिया की शुरुआत में देरी से वे प्रभावी साबित हुए। इन दवाओं को डीमेथिलेटिंग एजेंट कहा जाता है क्योंकि वे डीएनए मेथिलिकरण को रोकते हैं, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के सदस्य को भी समझाया।

Transkrip यह एक दवा की तैयारी है जिसमें दो उत्पाद शामिल हैं: hydralazine , जो डीएनए मेथिलिकेशन को रोकता है, और मैग्नीशियम वैल्प्रोएट , एक एंटीपीलेप्टिक जो हिस्टोंस के डीटैक्लाइजेशन को रोकता है, इन घटनाओं के अवरोधकों को जोड़ती है और जब मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम में उपयोग किया जाता है, तो हमने व्यावहारिक रूप से आधे रोगियों में अनुकूल प्रतिक्रियाएं देखी हैं, उन्होंने कहा।

अकादमिक ने टिप्पणी की कि मार्च 2010 में, सेनेटरी रिस्क (कोफ़प्रिस) के खिलाफ संरक्षण के लिए संघीय आयोग ने इस के पंजीकरण को मंजूरी दी उत्पाद आपके लिए बिक्री और उन्नत ग्रीवा कार्सिनोमा में उपयोग करें। "हमने दिखाया कि जिन रोगियों ने कीमोथेरेपी प्राप्त की, प्लस ट्रांसक्रिप, वे बीमारी की प्रगति के बिना लंबे समय तक जीवित रहे।"

"हमने अपने अध्ययनों के आधार पर कहा कि संदर्भित सिंड्रोम के मामले में, एकल चिकित्सा के रूप में इस्तेमाल किया जाने वाला ट्रांसक्रीप भी प्रभावी है," उन्होंने कहा।

चिकित्सीय प्रजनन की अवधारणा के तहत दवाओं के विकास में लाभ यह है कि चूंकि वे पहले से ही ज्ञात दवा का हिस्सा हैं, इसलिए प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल प्रक्रिया अधिक त्वरित है, जो तेजी से पंजीकरण और बाद में व्यावसायीकरण की अनुमति देता है।

ट्रांसक्रिप, अनाथ दवा

दीनानास गोंजालेज ने संकेत दिया कि संयुक्त राज्य में एक कार्यक्रम है जो इस पर निर्भर करता है खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), कॉफ़्रीज़ के बराबर, उन रोगों के लिए दवाओं की जांच और विकसित करने के लिए जिन्हें वे "अनाथ" कहते हैं, इस अर्थ में कि उस देश में प्रचलन 200 हजार से कम होना चाहिए।

फिर, जिन दवाओं में इन स्थितियों के खिलाफ संभावना है, उन्हें "अनाथ दवा" नामित किया गया है, और उस कार्यक्रम के प्रोत्साहन में से एक यह है कि एफडीए, एक समर्थन प्रणाली के माध्यम से, सुविधा प्रदान करता है दवा कंपनियों और / या सार्वजनिक संस्थानों में, गैर-लाभकारी, अमेरिकी संघ में नैदानिक ​​अध्ययन का विकास, इसकी अंतिम स्वीकृति के लिए और अन्य देशों में व्यावसायीकरण।

के मामले में मेक्सिको उन्होंने कहा, ट्रांसक्रीप को एफडीए द्वारा "माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम और त्वचीय टी-सेल लिंफोमा" के लिए "अनाथ दवा" के रूप में "नामित" किया गया है, जिसे एक दुर्लभ स्थिति भी माना जाता है।

इसका मतलब है कि इसकी उपयोगिता प्रदर्शित करने के लिए दवा के साथ पड़ोसी देश में नैदानिक ​​अध्ययन किया जाएगा और, इसके आधार पर, ए एफडीए आपका अनुमोदन करेंगे भविष्य के विपणन के लिए पंजीकरण उसने समझाया।

"हम प्रोटोकॉल का विकास करेंगे और दवा कंपनी जो ट्रांसक्रिप का उत्पादन करती है, वह बाहर ले जाने की कोशिश करेगी नैदानिक ​​अध्ययन एक संस्था जो उस देश में कैंसर अनुसंधान करती है, "उन्होंने कहा।

यह कदम चिकित्सा के लिए अनुमोदित और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर विपणन के लिए एक व्यावहारिक रूप से आवश्यक शर्त है, उन्होंने निष्कर्ष निकाला।


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