जीन में म्यूटेशन कैंसर का कारण होते हैं

• मई 18, 2024

आनुवांशिक निदान के अध्ययन ने हमारे देश में स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के कुछ कारणों की पहचान करने की अनुमति दी है, जैसे कि बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 जीन में विकृत म्यूटेशन (रोगजनक), आनुवंशिक चिकित्सा में प्रगति के परिणामस्वरूप, उच्च स्तर। विशेषज्ञता और बुनियादी ढाँचा नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसरोलॉजी (इंसन)।

डॉक्टर के अनुसार कार्लोस पेरेज़-प्लास्सेनिया, जिनोमिक्स के प्रमुख और इंसन के मास सीक्वेंसिंग यूनिट बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 जीन में वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के अस्तित्व को बनाए रखने के लिए आवश्यक जानकारी है, ताकि उनके उत्परिवर्तन न केवल कैंसर का कारण बनते हैं, बल्कि एक अन्य प्रकार के कैंसर से पीड़ित होने के जोखिम को भी निर्धारित करते हैं। उक्त जीन से संबंधित है।

वह भी UNAM की बायोमेडिकल रिसर्च यूनिट की प्रयोगशाला के प्रमुख बताते हैं कि स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लगभग 10% मामलों में एक मजबूत विरासत में मिला परिवार घटक है, इसलिए इस प्रकार के आणविक निदान अध्ययन करना महत्वपूर्ण है जो 15 हजार मामलों में से कम से कम 10% मामलों को रोक सकता है 65 से कम उम्र की महिलाओं में कैंसर, मेक्सिको में 2015 की ओर बढ़ रहा है।

इस अर्थ में, डॉक्टर के अनुसार रोजा Ma। Arelvarez, INCAN अनुक्रमण के आनुवंशिकीविद् , स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर का विकास करने वाली महिला की संभावनाएं लगभग 10% हैं, जबकि इनमें से किसी एक उत्परिवर्तन के कारण 80% विकसित होने की संभावना है वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर सिंड्रोम .

बीआरसीए 1 और बीसीआरए 2 जीनों में पाए गए छह के रूप में निपुण म्यूटेशन के अस्तित्व का ज्ञान मैक्सिकन रोगियों में अद्वितीय है, इससे पहले कि रोगी में निदान किया जा सके, स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के अस्तित्व की भविष्यवाणी करने की अनुमति मिलती है। ट्यूमर की उपस्थिति से 20 साल पहले।

इस मामले में, इंसेन विशेषज्ञों का कहना है कि यदि आपकी उम्र 40 वर्ष से कम है और आपका स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर परिवार में इतिहास है, तो वाहक होने की संभावना जानने के लिए विशेष देखभाल (आनुवांशिकी) से जुड़ा होना जरूरी है। परिवर्तन के।

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