मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में अधिक जानकारी

• अप्रैल 29, 2024

मल्टीपल स्केलेरोसिस, या के रूप में भी जाना जाता है एमएस , एक ऐसी बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी द्वारा बनाई जाती है। एमएस के साथ, यह प्रणाली पतित होने लगती है।

एमएस में, मायलिन, जो अंतर्निहित नसों के लिए सुरक्षा और अलगाव है, क्षतिग्रस्त है। चूंकि यह तंत्रिका आवेगों के सही संचरण और चालन के लिए जिम्मेदार है, किसी भी प्रकार की क्षति तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, जो शरीर को नियंत्रित नहीं करती है। एमएस से जुड़ी सूजन, माइलिन के गायब होने का कारण बनती है, जिससे तंत्रिका तंतु खुले और असुरक्षित होते हैं।

इस स्थिति के कारण तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है जो तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित सामान्य कार्यों में बाधा डालती है, जैसे कि चलना, स्मृति, दृष्टि, भाषण और लेखन।

अपने शरीर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी और हानिकारक पदार्थों के खिलाफ शरीर की रक्षा के रूप में कार्य करती है। यदि बीच में कोई आक्रमणकारी है, तो तुरंत कार्रवाई करें, दुश्मन की पहचान करें और आक्रमणकर्ता पर हमला करें जब तक कि वह उसे कमजोर या नष्ट नहीं कर देता।

यह प्रतिक्रिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं और विदेशी पदार्थ के खिलाफ नई कोशिकाओं के उत्पादन के बीच सही संचार पर निर्भर करती है।

माइलिन के क्षतिग्रस्त होने के बाद, नसों के भाग की मरम्मत की जा सकती है, लेकिन सबसे अधिक गायब हो जाने के बाद जब वे अपने माइलिन म्यान से छीन लिए जाते हैं। निशान ऊतक और कण सीधे गठित निशान पर जमा होते हैं और अंत में, ये सजीले टुकड़े के गठन की ओर ले जाएंगे।

आनुवंशिकी का क्या प्रभाव है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस होने पर आनुवांशिकी की भूमिका बहुत स्पष्ट नहीं होती है। रिपोर्ट ने निर्धारित किया है कि अफ्रीका में एस्किमोस, यूरोपीय जिप्सी और बैंटस रोग विकसित नहीं करते हैं। दूसरी ओर, उत्तरी और दक्षिणी अमेरिका के जापानी, एशियाई और मूल भारतीय कई स्केलेरोसिस करते हैं, लेकिन कम घटना के साथ।

संभावना है कि सामान्य आबादी कई स्केलेरोसिस विकसित करती है केवल 1% है। हालांकि, जिन लोगों के पास बीमारी के साथ परिवार के सदस्य हैं, उनके लिए संभावना बढ़ जाती है, खासकर अगर यह पहली-डिग्री रिश्तेदार है।

माता-पिता या भाई-बहन जैसे एक प्रथम-डिग्री रिश्तेदार, भी इस दुर्बल विकार होने का एक से 3% तक है। लेकिन जुड़वा बच्चों के साथ, चीजें कठिन हो जाती हैं। एक समान जुड़वां के पास बीमारी से पीड़ित होने की 30% संभावना है, जबकि गैर-समान जुड़वां में केवल चार प्रतिशत है।

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