नवजात स्क्रीनिंग जल्दी निदान की अनुमति देता है

• मई 4, 2024

यह एक अध्ययन है कि पहचान करता है चयापचय में परिवर्तन के साथ नवजात शिशुओं के लिए। नवजात स्क्रीनिंग का उद्देश्य किसी बीमारी के अस्तित्व का पता लगाना है या जन्मजात कमी , इससे पहले कि यह समय और अभिन्न पहचान और उपचार के लिए खुद को प्रकट करता है।

नवजात स्क्रीन को सभी बच्चों पर लागू किया जाना चाहिए नवजात शिशुओं । यह एक नैदानिक ​​प्रक्रिया नहीं है, क्योंकि संदिग्ध परिणामों वाले नवजात शिशुओं को पुष्टिकारी नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजरना चाहिए।

अध्ययन वर्तमान में सभी देशों में रक्त की बूंदों के विश्लेषण के माध्यम से किया जाता है, एड़ी से, एक विशिष्ट फिल्टर पेपर पर एकत्र किया जाता है, जिसे "गुथरी कार्ड" के रूप में जाना जाता है, जो दुनिया भर में स्क्रीनिंग कार्यक्रमों के अग्रणी हैं।

इस विश्लेषण के माध्यम से फेनिलकेतोनूरिया या जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म जैसी बीमारी, जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, गैलेक्टोसिमिया, मेपल सिरप मूत्र रोग (मेपल) जैसे लगभग पचास रोगों का पता लगा सकते हैं। यूरिया, टायरोसिनेमिया, जन्मजात कार्बनिक अम्लीयम, फैटी एसिड के ऑक्सीकरण दोष, थैलेसीमिया, डचेनी पेशी डिस्ट्रोफी, टॉक्सोप्लाज्मोसिस और एचआईवी (मानव इम्यूनोडिसेसिन्सी वायरस) जैसे संक्रामक रोग।

मैक्सिको में, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का पता लगाने के लिए नवजात स्क्रीन कानून द्वारा अनिवार्य है और मैक्सिकन क्षेत्र में पैदा होने वाले सभी बच्चों पर किया जाना चाहिए।

(स्रोत: स्वास्थ्य मंत्रालय, नेशनल सेंटर फॉर जेंडर इक्विटी एंड रिप्रोडक्टिव हेल्थ, "नियोनेटल स्क्रीनिंग, डिटेक्शन एंड टाइमली एंड कॉम्प्रीहेंसिव ट्रीटमेंट ऑफ हाइपोथायरायडिज्म, टेक्निकल गाइडलाइन्स", 2007, मैक्सिको डी.एफ.)

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